澳柯玛医用保湿柜 更高标准确保用药安全
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时间：2019-01-10 11:50
2015年以来，各地食品药品监督管理部门，均启动了药品零售企业新版GSP认证。新版药品GSP(新修订《药品经营质量管理规范》)规定：药品零售企业的法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格，每家药店需配备一名执业药师，同时，各药店必须保证药品存储符合要求。这标志着百姓的用药安全多了一层防护线，药企将面临更高规格、更严标准的挑战，行业大洗牌即将来临。
医用保湿柜
药品储存要想符合新版GSP要求，必须对药品进行冷链储存。因为药品对温湿度控制有严格要求，但就冷藏药品来说，部分抗生素需要储存在2~10℃温度环境，一般生物制品需要储存在2~8℃的温度环境，特殊药品需要储存在0~5℃或2~15℃的温度环境，而有些要需冷冻、阴凉、常温储藏。不仅如此，储存药品还需要按《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。药品储存相对湿度为35%~75%的湿度环境下，如此复杂的分类和严格的温湿度要求，使得药企对药品储藏的温湿度监控成为短板。
目前，传统的保湿柜无法实现对药品温湿度的精准控制，更无法对温湿度进行有效记录、打印，药品储存安全隐患很大。行业迫切呼唤符合国家新版药品GSP认证要求的医用药品保湿柜。
作为国内知名的超低温冷冻设备、医用冷链供应商，澳柯玛针对国家新版药品GSP的要求标准，成功研发出具有温湿度控制、可以记录、打印的专业化、智能化药品保湿柜，完全达到GSP标准要求，适应于药店、制药厂、医院等行业机构，是药品、试剂、疫苗、生物制品等储存、温湿度监控的专业设备，助力药企顺利通过新版GSP认证。
该医用保湿柜采用微电脑控制，温度精准，温度数字显示，温度显示精度0.1℃，湿度显示精度1%。医务人员和药店店员可以通过柜外的显示屏查看温度，一目了然，柜内温度可按照实际需求来调整，既可以记录，还可以打印出来；采用强制风冷系统，箱内温度控制在8～20℃，箱内湿度控制在35～75%，而且稳定均匀。
在智能化方面，采用多种故障报警，如，高温报警、低温报警、传感器故障报警、湿度上下限、开门报警等，两种报警方式，如声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警；在核心部件配置方面，该产品采用名牌压缩机，翅片蒸发器，制冷迅速；在人性化设计方面也比较突出，如，柜箱内预涂铝板设计，漂亮又美观，也方便清洁；采用可移动价目条式搁架，使得物品分类分层存放，存取、清洁都方便；内置冷凝器，噪音大大降低；采用移动脚轮设计，方便移动；采用可调节搁架，利用率高。
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